iqs Software GmbH
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Qualität zieht Kreise
iqs CAQ IN DER
MEDIZIN­TECHNIK

  • Höhere Produktsicherheit mit dem Regelkreis-Prinzip
  • Hervorragende, gut bedienbare Benutzeroberfläche
  • Praxisnah – vom Einzelmodul bis zur Komplettlösung

So werden Sie bei der Erfüllung branchen­spezifischer Anforderungen unterstützt:

Die wichtigsten Vorteile der iqs CAQ-Lösung:

Zentrale Datenverwaltung

Einmal erfasst – in allen Modulen verfügbar. Alle iqs Module greifen auf exakt denselben Datenbestand zu.

Effiziente Fehlervermeidung

Schnelle Erstellung und Bearbeitung einer FMEA bei ähnlichen Teilen und Prozessen durch iqs Vererbungstechnik und Einbindung beliebig vieler Bausteine.

Immer aktuelle Planungsdokumente

iqs Prüf- und Control-Plan (iqs PP/CP) und die iqs FMEA sind Eins! Dies ermöglicht die gleichzeitige Bearbeitung der Fertigungsdokumente.

Vorhandenes Wissen nutzen

Während der Reklamationsbearbeitung greift das iqs Reklamationsmanagement auf die zentrale Datenbank zurück. Es wird auf ähnliche Fehler oder Wiederholfehler automatisch hingewiesen.

Abgleich mit der Realität

Neue Fehler übergibt das iqs Reklamationsmanagement an die iqs FMEA. Durch den sofortigen Rückfluss in die Planung, ist die FMEA auf Grund neuer Erkenntnisse immer auf dem aktuellen Stand.

Maßnahmen und Termine im Griff

Das integrierte Maßnahmenmanagement erlaubt es, alle definierten Maßnahmen zu verfolgen und deren Wirksamkeit zu überprüfen.

Keine Angst vor FDA

Der gesamte CAPA-Prozess wird transparent und normenkonform abgebildet. Das integrierte Audit-Trail garantiert die gesetzeskonforme Umsetzung von Vorgaben und erfüllt die geforderte Nachvollziehbarkeit von Dokumenten und Aktivitäten.

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